Ингаляторы Для Ребят с МВ

А что, если бронхит – каждый день?

Сегодня у нас 20 детей которым нужно 20 ингаляторов чтобы жить, дышать и бороться с муковисцидозом.

Представьте, что вы заболели. У вас кашель, заложена грудная клетка и вязкая мокрота не дает вам сделать вдох полной грудью. Содержимое кислорода падает, кружится голова, и доктор, который спешил на вызов, провозглашает, что это бронхит.
И назначает ингаляции через небулайзер: лазолван, минералку боржоми и антибиотики. Чтобы выздороветь.
В такой ситуации ингалятор становится жизненно важным прибором, связующим звеном между вами и здоровьем. Без ингалятора бронхит не победить.
У ребят с муковисцидозом - бронхит – это образ жизни. Он есть всегда. Каждый день, каждую минуту в легких разгорается инфекционный процесс, остановить который могут спасительные ингаляции через небулайзер. Минимум 4 ингаляции в день (как правило от 8, в зависимости от тяжести течения болезни)
Ингалятор – лучший друг человека с МВ. Без ингалятора – нет ежедневной терапии болезни, а значит не и будущего.
7 летний Марк - первоклашка. У него любящие мама и папа, которые привыкли со всеми проблемами справляться самостоятельно, полагая, что есть дети с более серьезными проблемами. Но случилось горе – инсульт у папы и привычная жизнь рухнула. Семья живет на оплачиваемый больничный папы, и денег катастрофически не хватает. И даже в этом ситуации мама Марка все переживала, что они займут чье то более важное место на помощь, тогда как они и сами «как-нибудь». Но как-нибудь – означает, что Марк будет делать ингаляции (5 в день) старым ингалятором, который заражен синегнойкой и рискует снова подцепить ее. А это – все равно, что смертный приговор.

При активной эксплуатации – ингаляторы часто ломаются, им надо постоянно заменять комплектующие, иначе, опасные бактерии, с которыми идет борьба – вернутся в легкие и продолжат уничтожать ребят изнутри.

Мы всегда покупаем ингаляторы фирмы ПАРИ – они самые живучие и служат несколько лег верой и правдой, а еще подходят даже малышам. Тогда как более дешевые аналоги выходят из строя уже через несколько месяцев.
Маленькому Вите нет еще и года. Года еще нет, а вот муковисцидоз уже есть, и к нему план лечения на два листа и три ежедневных ингаляции в день. Лечение при муковисцидозе начинается с первых дней, сразу как поставлен диагноз, и продолжается всю жизнь. Долгую жизнь – если повезет.
Витя родился очень сильным малышом, и если бы не генетика- никому бы и в голову не пришло, что малыш тяжело болен. Если Витя с мамой и папой будут все делать как сказал доктор – ингаляции, ферменты, муколитики – то Витя проживет очень- очень долгую жизнь, и болезнь ее не омрачит. Вите нужен его первый в жизни ингалятор.
Фирма пари в этом году сняла с производства старые ингаляторы и расходники к ним, и выпустила на рынок новую, еще более качественную версию ингляторов. Более качественную и более дорогую.
И вот, десятки ребят с муковисцидозом остались без ингаляторов и без ежедневной терапии. Потому что старые вышли из строя, а на новые нет денег.
Так случилось и у Беатрис. Ингалятор забился и стал очень плохо работать. Оказалось – пора менять стаканчик, а их больше не купишь. Нужен новый ингалятор. Сунулись, а цена кусается, надо откладывать на эту покупку. Беатрис пока дышит своим старым ингалятором, а папа девочки обратилась к нам за помощью в покупке нового ингалятора, который, хоть и стоит дорого, но зато, сможет поставлять в легкие его обожаемой дочки спасительные антибиотики и муколитики.
Сейчас ингаляторы нужны как воздух : Марку, Даше, Беатрис. Рите, Вите, Варе, Еве , Даше, Алисе, Соне, Арслану и еще очень многим ребятам с муковисцидозом…
Именно по этому фонд «Во имя жизни» открывает системный и довольно срочный сбор на ингаляторы для ребят с муковисцидозом, у которых без ингаляторов - бронхит буквально каждый день, и никакой жизни.